• <tbody id="g7xtb"><div id="g7xtb"></div></tbody>
  • <option id="g7xtb"><source id="g7xtb"></source></option>
  • <bdo id="g7xtb"></bdo>
      1. 【药品注册】国家药监局药审中心关于发布《中药注册受理审查指南(试行)》的通告(2020年第34号)

        【来源:国家药品监督管理局药品审评中心;发布时间:2020年10月22日】

        根据《国家药监局关于发布<中药注册分类及申报资料要求>的通告》(2020年第68号),为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《中药注册受理审查指南(试行)》(见附件),经国家药品监督管理局审核同意,现予发布,自发布之日起施行。
        特此通告。
        附件:

        附件 1 :中药注册受理审查指南(试行).pdf

          


        国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                                 2020年10月21日

        分享到 
        << 返回列表
        相关阅读
        【药品注册】国家药监局药审中心关于发布《药品审评中心补充资料工作程序(试行)》的通告(2020年第42号)
        为配合《药品注册管理办法》的贯彻实施,进一步规范药品注册审评补充资料管理工作,结合药品审评以流程为导向的科学管理体系的研究成果和审评工作实际,药审中心研究制定了《药品审评中心补充资料工作程序(试行)》,现予以发布。
        青色网站